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Virginia: 20.000-Züge-Vapes stehen im staatlichen Verzeichnis

Editorial-Illustration zur Tickermeldung: Virginia: 20.000-Züge-Vapes stehen im staatlichen Verzeichnis

213 Einträge
120 noch im -Verfahren
20.000 Züge inklusive

Ein staatliches -Verzeichnis mit bemerkenswerter Spannweite

Virginias Positivliste besteht keineswegs nur aus den bekannten Tabak- und -Pods großer Konzerne. Sie enthält auch großvolumige Einweg-Vapes mit Frucht-, Kühl- und Getränkearomen.

Von Juul bis zum 13--Einweggerät

Im staatlichen Vape-Verzeichnis des US-Bundesstaats Virginia stehen neben FDA-autorisierten Podsystemen auch Einweggeräte mit 13 Millilitern und einer beworbenen Reichweite von bis zu 20.000 Zügen. Eine am 30. Oktober veröffentlichte Auswertung von 2Firsts zählt insgesamt 213 Produktdatensätze von 15 Herstellern. Vier davon betreffen CrossBar-20K-Einweggeräte; für die Marke Loon sind 16 Disposables mit Frucht-, Kühl- oder Getränkearomen verzeichnet. Auch Breeze und Leap tauchen in der Liste auf. Die großen Anbieter Vuse, Juul, NJOY, blu und Logic sind überwiegend mit geschlossenen Tabak- und Mentholsystemen vertreten.

Gelistet bedeutet nicht FDA-autorisiert

Die entscheidende Fußnote steht beim Zulassungsstatus: 120 der 213 Einträge sind laut Verzeichnis lediglich als Produkte mit noch laufendem FDA-Antrag gekennzeichnet. Nur 93 Datensätze tragen den Status einer erteilten Marketing Order. Virginias Liste ist damit keine bloße Kopie des bundesweiten FDA-Katalogs autorisierter Produkte. Das Landesrecht lässt unter bestimmten Bedingungen auch Erzeugnisse zu, die bereits am 8. August 2016 vermarktet wurden oder für die spätestens am 9. September 2020 ein weiterhin offener gestellt wurde. Die staatliche Aufnahme bescheinigt folglich die Erfüllung der Kriterien Virginias, nicht eine positive wissenschaftliche Entscheidung der FDA.

Große Konzerne dominieren, aber nicht vollständig

Unternehmen aus dem Umfeld von British American Tobacco, Altria, Imperial Brands, Japan Tobacco International und Juul kommen zusammen auf 127 Einträge und damit knapp 60 Prozent der Liste. Das Bild ist dennoch widersprüchlicher als die häufige Kurzformel vom staatlich geschützten Konzernmarkt: Zwischen den standardisierten Podsystemen stehen auch unabhängige Hochleistungs-Disposables, deren Größen und Geschmacksprofile deutlich näher am weiterhin florierenden US-Einwegmarkt liegen. Wie belastbar die jeweils angegebenen PMTA-Status sind und auf welche konkreten Produktvarianten sich die alten Anträge beziehen, lässt sich aus der bloßen Listung nicht abschließend ableiten.

5.000 Dollar pro Produkt und Antrag

Seit dem 1. Oktober kostet die erstmalige Zertifizierung in Virginia 5.000 Dollar je Produktvariante; die jährliche Rezertifizierung schlägt mit 2.500 Dollar zu Buche. Zugleich drohen beim Verkauf nicht gelisteter Produkte mindestens 5.000 Dollar Zivilstrafe je Produkt beim ersten Verstoß, mindestens 10.000 Dollar beim zweiten und mindestens 15.000 Dollar beim dritten. Unzulässige Ware kann außerdem beschlagnahmt werden. Damit entscheidet das Verzeichnis nicht nur über Sichtbarkeit, sondern unmittelbar über Marktzugang und Kosten. Wer zehn Varianten neu eintragen lassen will, beginnt allein bei den staatlichen Gebühren mit 50.000 Dollar – wissenschaftliche Prüfung durch die FDA ausdrücklich nicht inbegriffen.